(magandapress.com)-2021년 3월 31일 오전 02:30

 

 

[필리핀-마닐라] = 정부가 지난 몇 주 동안 Covid-19 감염의 급증을 이기기 위해 경쟁하면서 치명적인 호흡기 질환을 일으키는 코로나 바이러스에 대한 가능한 치료법으로 소위 "원더 약물"이 주목을 받고 있다.

 

필리핀 관련 의사 및 시민 (Concerned Doctors and Citizens of the Philippines/CDCPh) 은 Covid-19의 예방 및 조기 치료로 원래 기생충 감염 치료제로 사용된 약물인 Ivermectin의 승인을 반복 요청했다.

 

이 그룹의 의사들은 논란이 되고 있는 약물이 치명적인 코로나 바이러스에 대해 올바른 공식을 가지고 있다고 주장하기 때문에 진행중인 전염병에 대한 국가의 “해결책”이 될 수 있다고 말했다.

 

▽Ivermectin은 무엇이며 어떻게 사용됩니까?

 

Ivermectin은 많은 유형의 기생충 감염을 치료하는 데 사용되는 약물입니다. 인간 등급과 동물 등급의 두 가지 버전이 있습니다.

 

식품의약국 (FDA)에 따르면 필리핀에서 승인된 인체 등급 버전은 국소 약물에 사용되며 처방전을 통해서만 접근할 수 있습니다. 머릿니와 같은 외부 기생충 및 주사와 같은 피부 상태의 치료에 사용됩니다.

 

한편, 등록된 경구 및 정맥주사 제제는 특정 동물 종의 심장 사상충 질병 예방 및 내부 및 외부 기생충 치료를 위해 동물에 사용하도록 승인된 수의학 제품입니다.

 

주 규제 당국은 Ivermectin이 일부 동물 종에 대한 기생충 방제 프로그램의 중요한 부분이며 승인된 적응증에 따라 또는 정식으로 면허를 받은 수의사가 처방한 대로만 투여해야 한다고 덧붙였습니다.

 

▽Ivermectin을 복용하는 것이 안전하지 않습니까?

 

부작용은 거의 없지만 FDA는 대중에게 약물 복용에 대한 경고를 조기에 발표했습니다.

Covid-19 감염을 치료하고 예방하는 데 안전하고 효과적이라는 임상 시험 데이터가 아직 충분하지 않다고 말했습니다.

 

FDA는 고용량으로 복용하면 Ivermectin이 뇌병증 및 뇌 손상을 포함한 심각한 반응을 일으킬 수 있다고 덧붙였습니다.

 

 

▽Covid-19에 대해 작동합니까?

 

CDCPh는 예방 약물로서 항 기생충 약물이 질병 발생을 예방하도록 설계되었다고 주장했습니다. 예방 조치는 자연 감염이 발생하도록 허용하지만 질병이 발생하는 것을 방지하고 그 후에 자연 면역을 부여하는 면역 반응을 촉진합니다.

 

이는 감염을 모방하여 면역 발달을 촉진하는 백신에 비해 Ivermectin은 자연 감염을 허용하는 동시에 SARS-CoV-2 바이러스가 Covid-19 질병을 유발하는 것을 억제한다는 것을 의미합니다.

 

CDCPh의 의사인 Allan Landrito 박사는 아프리카에서 적은 수의 Covid-19 감염을 보여주는 역학 데이터가 Ivermectin과 관련이 있다는 사실을 발견하게 했다고 말했습니다.

 

이로 인해 2020년 4월 호주의 Monash University에서 SARS CoV-2에 대한 Ivermectin 사용에 대한 조사가 촉진되었으며 이 약물이 48시간 이내에 코로나 바이러스의 99.8%를 비활성화 할 수 있음을 발견했습니다.

 

현재까지 약 70건의 임상 시험이 많은 국가에서 수행되었으며 이 모든 것이 상당히 긍정적 인 결과를 나타냈습니다.

 

전 세계의 많은 의사들이 현재 Covid-19의 예방 및 치료에 Ivermectin을 사용하고 있습니다. 벨리즈, 슬로바키아 및 짐바브웨와 같은 국가에서는 Ivermectin을 사용하는 국가 정책을 채택했습니다.

 

작년 7월부터 Ivermectin을 투여하기 시작한 Landrito는 8,000명 이상의 환자가 필리핀에서 성공적인 경험을 했다고 주장했습니다. 그는 Ivermectin이 환자들 사이에서 100%는 아니더라도 99%에서 효과적이라고 주장합니다.

 

▽구매하는 것이 불법입니까?

 

FDA 사무총장 Eric Domingo는 Ivermectin이 미국에서 금지되지는 않았지만 경구용, 인체 용 버전은 아직 등록되지 않았다고 밝혔습니다.

 

이러한 개발로 인해 Landrito는 환자에게 직접 약물을 처리하는 대신 Ivermectin을 환자에게 처방하고 조제할 수 있는 다른 의사에게 제공할 것이라고 말했습니다.

 

Ivermectin이 “자비로운 특별 허가 (compassionate special permit/CSP)”,를 받을 자격이 있다는 FDA의 성명에 따라 Anti-Red Tape Authority (ARTA)는 해당 기관에 주 규제 기관이 업무일 기준으로 3일 밖에 걸리지 않는다는 점을 지적하면서 신청서 처리를 신속히 처리할 것을 촉구했습니다.

 

Anti-Red Tape Authority (ARTA)는 FDA가 그렇게 하지 않을 경우 제출된 요구 사항이 완전히 지불된 경우 보류중인 신청의 자동 승인을 선언할 수 있다고 덧붙였습니다.