마간다통신-PC버전(magandapress.com)-2021년 4월 22일 오후 1:09:13

 

[필리핀-마닐라] = 한 병원이 COVID-19에 대한 항 기생충 약물 이버멕틴을 사용할 수 있는 특별 허가를 받았다며 식품의약국 에릭 도밍고 국장은 목요일에 CSP 신청이 하나 더 추가될 것이라고 말했다.

 

FDA는 이름이 지정되지 않은 병원에 CSP를 발행했으며, 수요일에 Domingo는 하원 청문회에서 발표했다. 이달 초, 이름이 밝혀지지 않은 다른 두 병원도 FDA로부터 COVID-19 환자에게이 임상 시험용 약물을 처방하도록 승인했다.

 

FDA는 앞서 필리핀의 경구용 이버멕틴 제품이 심장 사상충 병을 예방하고 기생충으로 인한 감염을 치료하기 위해 동물에게만 사용하도록 승인되었다고 밝혔다. FDA는 의사가 머릿니 및 기타 피부 질환과 같은 기생충 감염이 있는 개인에게 국소 이버멕틴 제품을 처방할 수 있다고 덧붙였다.

 

 

Rodrigo Duterte 대통령은 개인적으로 FDA에 COVID-19 환자와 관련된 국가에서 이버멕틴 임상 시험을 허용하도록 지시했으며, 이 연구를 주도하는 과학기술부가 이전에 밝혔다.

 

이 지침 이전에 DOST는 유사한 연구가 세계의 다른 지역에서 완료되었거나 진행 중이기 때문에 코로나 바이러스에 대한 항 기생충 약물의 효능을 결정하기 위한 임상 시험을 수행할 계획이 없다고 밝혔다.

 

FDA, 보건부 및 세계 보건기구 필리핀 대표인 Rabindra Abeyasinghe를 포함한 여러 보건 전문가들은 앞서 COVID-19 예방 또는 치료를 위해 이버멕틴을 사용하는 것에 대해 대중에게 경고했다. 그들은 이 약물이 COVID-19를 치료하거나 예방하는 데 사용될 수 있다는 증거가 충분하지 않다고 말했었다.